Olá meu nome é Simone canelada Eu Tenho 47 anos e eu convivo com a psoríase na minha vida inteira e aí eu tenho recordação de por exemplo em visitar o avô avós tios e não Eles não perguntarem para você aí como vai a escola não tem namoradinho né como é que tá indo não eles viam mexer na tua cabeça para ver se você tinha melhorado já ia me procurar no seu cotovelo para ver se tá pele tava melhor mas ninguém sabia o que que era né era o nome muito estranho nome da doença muito estranho né a psoríase é uma doença crônica inflamatória e autoimune que atinge cerca de 3 milhões de brasileiros é caracterizada por lesões avermelhadas em forma de placas que descamam localizadas Principalmente nos cotovelos joelhos e no couro cabeludo mas que podem surgir em qualquer região do corpo inclusive nas palmas das mãos plantas dos pés e até um detalhe importante a psoríase não é uma doença contagiosa ela ocorre quando o sistema imunológico induz a produção de células da pele em excesso essas células acabam se acumulando na superfície e se manifestam como lesões avermelhadas que nos casos mais graves podem até sangrar a psoríase não fica restrita a pele pode acometer diversas partes do organismo e trazer complicações cardíacas a longo prazo a chamada síndrome metabólica ocasionando pressão alta e diabetes Principalmente nos pacientes com as formas moderadas e graves da doença hoje a gente é preocupado não só com a extensão da psoríase em si Ou seja a gente olha o paciente a gente vê que esse paciente tem muita lesão mas também com quanto aquela doença impacta a qualidade de vida desses pacientes o poder na verdade você imagina uma adolescente menina cheia de feridas então assim você sempre houve uma chacota de um colega um risinho E quando é que você decidiu difundir essas informações através das redes sociais tinha medo achava que transmite a doença perguntava-se se era simples eu sempre usava das ondas eu gostava de sair de casaco eu deixava de viver minha vida por conta disso então eu vi a necessidade de contar minha história falar abertamente disso para todo mundo que tiver sorriso ou conhecer alguém e eu só tiver curiosidade que apareceram muitas muitas muitas muitas muitas pessoas muitas pessoas importantes relacionada à depressão e psoríase então assim os dentes que cada vez mais apostando impressionada a falar disso porque é necessário né Visa combater o preconceito contra a psoríase hoje são só manchas manchas que marcam por onde a psoríase viveu em mim por 21 anos elas fizeram no meu corpo de l’habitat estiveram presente em todos os eu não consigo me lembrar em todas as festas e momentos que Vivi cada passo meu foi marcado por medicamentos hidratantes e enfrentamentos hoje a gente sabe que é psoríase ela é uma doença inflamatória sistêmica que a pele é simplesmente o órgão que para nós para visível mais do ponto de vista é inflamatório e imunológico essas interior oficinas que estão deste são responsáveis pela doença elas podem causar alterações não só na pele mas também nas articulações de trinta a quarenta por cento dos pacientes com psoríase podem evoluir para um quadro de Artrite psoriática que causa a fadiga dor intensa e inchaço nas articulações receber o diagnóstico da psoríase artropática não foi legal você abriu uma latinha de refrigerante esse movimento com a mão eu não consegui abrir que eu não tinha força abrir uma garrafinha de água fazer bom então eu não conseguia fazer andar muito tempo ainda mais eu que estou acima do peso doía muito pé porque a minha articulação de pé e mão foi a mais afetada o tratamento da psoríase pode ser feito de diversas formas tudo vai depender do grau da doença para os pacientes com psoríase leve que apresenta um pouco as lesões uso de medicamentos tópicos com cremes e pomadas pode ser uma boa opção já para pacientes com quadro moderado a grave o tratamento além dos Tópicos também pode ser feito por meio de medicamentos de uso oral ou injetáveis bem como uma foto terapia que tratam a doença de forma sistêmica e contribuem para diminuição do processo inflamatório da pele O que leva a uma melhora das lesões quando eu sair da faculdade séculos atrás a gente tinha muito pouco a oferecer e nos pacientes com quadros gravados hoje nós sempre temos alguma coisa para fazer por esses pacientes Não mesmo nos casos mais graves tentam mesmo nos casos mais graves eu acredito que hoje eu não vejo os pacientes que eu vi antes eu já tive paciente que faleceu já paciente aqui ficou a camada ele não conseguia andar e não conseguia nem ficar na cadeira de rodas devido às alterações da cri o tratamento da psoríase evoluiu muito nos últimos anos com a chegada dos medicamentos biológicos alternativas quando a resposta ao tratamento convencional não surtem mais efeitos Principalmente nos casos moderados e graves eu pego na casa da Saúde eu aprendi sozinha e vou dermatologista de três em três meses que ela está tudo ok com os exames é tudo para mim tudo que é gostoso só extremamente cartão SUS a todos os brasileiros devemos ser gratos aos seus não é incrível é não crescimento até hoje o SUS foi minha salvação todas as vezes que eu precisei ele me salvou muito é até assim emocionante pensar onde eu cheguei por conta dele como eu me vejo hoje como a minha olha no espelho é uma é uma agradecimento gigantesco eu não teria essa oportunidade sim as situações tão diferentes como se não bastasse os sintomas da psoríase os pacientes ainda são vítimas de preconceitos e humilhações ninguém pega a psoríase pelo toque ao compartilhar roupas objetos ou dormir na mesma cama é muito importante que o paciente com psoríase ali exercícios físicos e acompanhamento psicológico em paralelo o tratamento do convencional e agora eu resolvi fazer psicologia e c a psicóloga para poder ajudar as pessoas nesse sentido em transformar essas vidas para que elas não passa em o que eu passei e que muitas pessoas com psoríase passam né Essa questão do preconceito da discriminação e nesse sentido diminuído de achar que a gente não pode fazer as coisas ou que a gente não vai conseguir fazer as coisas eu sempre fui uma pessoa que tinha muito medo de Exposição porque se as pessoas olhavam para mim eu achava que ela estava sentindo nojo ou dó porque sempre aqueles olhares assim ai meu Deus coitado Ai meu Deus que dó ai meu Deus não quer encostar e eu tinha muito medo desses olhares né apertar né e a gente acaba se repetindo mais os medicamentos e imunológicos para o tratamento da psoríase estão disponíveis no SUS Desde o ano passado e a AMS Agência Nacional de saúde suplementar órgão regulador dos planos de saúde do país ainda estuda a impor um desses medicamentos Por mais difícil que seja conviver com a doença lembre-se sempre ela pode ser controlada eu falo que a vida de quem tem psoríase e parece um cubo mágico quando você não é um expert em colocar todas as cores certinha né você acerta de um lado e fica do outro Às vezes você olha o Pomar dica Olha eu melhorei o azul vermelho verde tá aqui quando tu olha Do Outro Lado amarela não tá certo né porque alguma pecinha linda faltando Então esse tentar sempre encaixar todas as pecinhas a gente nunca vai ser perfeito é sempre difícil fazer isso mas é possível ter uma vida melhor com certeza
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