Olha o Ministério da Saúde gastou mais de R 400 milhões de reais com o fornecimento do zma medicamento usado contra atrofia muscular espinhal a AM tipo 1 em 2023 e 2024 essa terapia gênica do laboratório novares deveria estar disponível no Sistema Único de Saúde desde 4 de junho do ano passado mas ainda não é ofertado aos pacientes uma das saídas encontradas para que não fiquem sem tratamento passa pela judicialização olha só os números ao todo o governo federal desembolsou R 305 milhões deais em 2023 com 64 ações judiciais mais R 152 milhões deais saíram dos cofres em 2024 com 41 processos em nove estados e na capital federal aqui na capital que é o local recordista em casos judicializados o inam instituto nacional da atrofia muscular espinhal estima que haja 1 195 pacientes com am no Brasil do total 75 tem até 2 anos idade limite pro uso do medicamento de acordo com o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária das oito terapias gênicas aprovadas pela Anvisa o maior gasto durante o governo Lula se dá disparadamente com zol gesma o valor acumulado dele é 44 vezes maior que o do segundo lugar o kíria para tratar alguns tipos de câncer de sangue que custou R 10,3 milhões de reais ao governo foram quatro processos neste ano para esse medicamento Olha lá no portal metropolis.com na matéria do Tácio loran matéria que tá muito completa fala sobre o caminho do medicamento até o SUS números sobre as judicializaçao citadas aqui para vocês
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